头孢呋辛

时间:2024-08-28 02:44:10编辑:小星

注射用头孢噻肟钠说明书

  注射用头孢噻肟钠用于各种敏感细菌引起的严重感染,包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染、骨盆炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎、菌血症、败血症、皮肤及软组织感染、腹内感染、骨和关节感染、中枢神经系统感染。下面是我整理的注射用头孢噻肟钠 说明书 ,希望对大家有所帮助!
  注射用头孢噻肟钠商品介绍
  通用名:注射用头孢噻肟钠

  生产厂家: 西南制药一厂

  批准文号:

  药品规格:2g

  药品价格:¥0元
  注射用头孢噻肟钠说明书
  【中文名称】头孢噻肟钠

  【英文名称】 Cefotax

  【功效主治】各种敏感细菌引起的严重感染,包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染、骨盆炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎、菌血症、败血症、皮肤及软组织感染、腹内感染、骨和关节感染、中枢神经系统感染。也可预防术后感染。

  【化学成分】 头孢噻肟钠其化学名为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。其分子式:C16H16N5NaO7S2分子量:477.45

  【药理作用】每克注射粉剂含大约50.5 mg的头孢氨噻肟,其水溶液呈淡黄色至琥珀色,水溶液的颜色决定于其浓度。水溶液 pH值5.0-7.5。本药为瓶装干燥粉末。 本药通过阻止细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用。本药在β-内酰胺酶存在下具高度的稳定性,且能阻止革兰氏阴性菌产生此酶。

  微生物学 需氧革兰氏阳性菌 :金黄色酿脓葡萄球菌,包括青霉素酶和非青霉素酶产生的菌株,表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、无乳链球菌、肺炎链球菌。需氧革兰氏阴性菌 :肠杆菌种、大肠杆菌、流感嗜血杆菌(包括抗氨苄青霉素的流感嗜血杆菌)、淋病奈瑟氏菌(包括青霉素酶和非青霉素酶产生的菌株)、脑膜炎奈瑟氏菌、奇异变杆菌、普通变形杆菌、沙门氏菌。厌氧菌 :拟杆菌类,脆弱杆菌一些菌株,梭状芽孢杆菌类、Peptococcus菌种、Peptostreptococcus菌种。本药对以下微生物有抗菌活力 :沙门氏菌属(含伤寒杆菌)、志贺氏杆菌属。

  【药物相互作用】1.与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用;与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。 2.与氨基糖苷类抗生素联合应用时,用药期间应随访肾功能。 3.大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时,应注意肾功能变化。 4.头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释,但不能与碳酸氢钠液混合。 5.与阿洛西林或美洛西林等合用,可使本品的总清除率降低,如两者合用需适当减低剂量。

  【不良反应】 常见局部反应如注射部位炎症,局部疼痛和硬块。过敏反应,胃肠反应。罕见伪膜性结肠炎、粒细胞减少、白细胞减少和中性白细胞减少。念珠菌性阴道炎,头痛,SGOT、SGPT、LDH血清和碱式磷酸盐血清水平提高,BUN升高

  【禁忌症】对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

  【用法用量】 剂量和给药途径决定于致病菌的敏感度、感染的严重程度和病人的状况,大剂量不超过12 g/日。 淋病 单剂量1 g,肌注。 无并发症的感染 1 g/12 hr,肌注或静注。 中等或严重感染 1-2 g/8 hr,肌注或静注。 危及生命的感染 2 g/4-6 hr,静注。 手术后感染的预防 手术前30-90分钟肌注或静注单剂量1 g。 剖腹手术 断脐前给予产妇1 g,6-12 hr后可使用第2次或第3次剂量各1 g,肌注或静注。 1周以内新生儿 50 mg/kg体重/12 hr,静注。1-4周新生儿 50 mg/kg体重/8 hr,静注。1个月-12岁 儿童 体重小于50 kg者,剂量为50-180 mg/kg体重/日,肌注或静注,分4-6次给药,严重感染者可用较大剂量 ;体重为50 kg以上者,可参照成人的一般用量。

  【贮藏 方法 】 干燥粉剂应存放于30℃以下的环境,粉剂和溶液应存放于暗处,避免高温和强光。

  【注意事项】 1.交叉过敏反应:对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。 2.对诊断的干扰:应用本品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;孕妇产前应用本品,此反应可出现于新生儿。用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。 3.头孢噻肟钠1.05g约相当于1g头孢噻肟,每1g头孢噻肟钠含钠量约为2.2mmol(51mg)。1g头孢噻肟溶于14ml灭菌注射用水形成等渗溶液。 4.配制肌内注射液时,0.5g、1.0g或2.0g的头孢噻肟分别加入2ml、3ml或5ml灭菌注射用水。供静脉注射的溶液,加至少10~20ml灭菌注射用水于上述不同量的头孢噻肟内,于5~10分钟内徐缓注入。静脉滴注时,将静脉注射液再用适当溶剂稀释至100~500ml。肌内注射剂量超过2g时,应分不同部位注射。 5.肾功能减退者应在减少剂量情况下慎用;有胃肠道疾病或肾功能减退者慎用。 6.本品与氨基糖苷类不可同瓶滴注。

  注射用头孢噻肟钠的功效与作用注射用头孢噻肟钠用于各种敏感细菌引起的严重感染,包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染、骨盆炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎、菌血症、败血症、皮肤及软组织感染、腹内感染、骨和关节感染、中枢神经系统感染。也可预防术后感染。
  注射用头孢噻肟钠使用常见问题
  问:注射用头孢噻肟钠有什么注意事项?


头孢呋辛说明书

【别名】头孢呋肟;安可欣 、呋肟头孢菌素;西力达;西力欣;先锋呋肟霉素钠 、特力欣、明可欣、头孢呋辛钠、优乐新 【外文名】Cefuroxime, Cefuroxime Sodium, Bioxima, Cefuroxin, Furex, Kesint, ZINACEF,Anetine 【药理作用及用途】 本品第二代注射用头孢菌素对阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶稳定,抗阴性杆菌的作用比第代强。对阳性球菌包括产青霉素酶葡萄球菌仍有较好作用,对革兰阳性菌的抗菌作用低于或接近于第一代头孢菌素。对嗜血流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、布兰汉卡他球菌等均有较强抗菌作用。对肠球菌、MRSA、肠杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属、绿脓杆菌、脆弱拟杆菌无效。 可用于敏感致病菌引起的呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染,胆道感染,外科术后感染,淋球菌感染及外科围术期预防用药。 对败血症、脑膜炎也有效。 【用法及用量】 1.成人静脉滴注0.75~1.5g,每隔8小时一次。肌内注射一次0.25~0.5g,每日2~3次。 小儿:每日20~40mg/kg(体重),分3次给药。 2.肌注或静注:成人1次750~1500mg,1日3次;对严重感染,可按1次1500mg,1日4次。应用于脑膜炎,1日剂量在9g以下。儿童:平均1日量为每千克体重60mg,严重感染可用到每千克体重100mg,分3~4次给予。肾功能不全者按病人的肌酐清除率制订给药方案:肌酐清除率每分钟〉20ml者,每次0.75~1.5g,每日3次;每分钟10~20ml者每次0.75,1日2次;每分钟小于10ml者,每次0.75g,1日1次。 肌注:1次用0.75g,加注射用水3ml,振摇使成混悬液,用粗针头作深部肌注。静脉给药:每0.75g本品,用注射用水约10ml,使溶解成澄明溶液,缓慢静注或加到墨菲氏管中随输液滴入 【不良反应】 不良反应较少,能与其他头孢菌素一样发生皮疹反应,但少见。偶见一过性转氨酶升高,及Coomb‘s试验阳 性。 【注意事项】 1.对青霉素过敏或过敏体质者慎用。 2.不良反应有皮肤瘙痒、胃肠道反应、血色素降低、血胆红素升高、肾功能改变等。肌注可致局部疼痛。 3.不可与氨基糖甙类置同一容器中注射。 4.与高效利尿药(如速尿)联合应用,可致肾损害。 【规格】 片剂: 125mg, 250mg, 500mg 注射剂: 静脉滴注: 0.75g, 1.5g 肌内注射: 0.25g, 0.5g


头孢呋辛酯片治什么病?

头孢呋辛酯片是一种抗生素类消炎药物,属于头孢类药物。对于上呼吸道感染有良好的治疗作用,并且对于泌尿系统的感染也有不错的治疗效果。对于抗生素类药物的使用原则是,应该合理的使用抗生素,而不是滥用抗生素。头孢呋辛酯片孕妇能吃吗?孕妇服用本品须经医生指导。1、正确用法大家要能特别注意,头孢呋辛酯片是不能吃多,一般来说如果是大人,那么头孢呋辛酯片的量可以要多一些,单纯性淋病每次1g(4片);肾盂肾炎,每次0.25g,每日两次;对于一般可爱染或是比较轻微的下呼吸道感染,每天两次,每次0.25g(1片);对于比较严重的下呼吸道感染:每天两次,每次0.5g(2片)。单纯性泌尿道感染,每次0.125g(半片),每日2次;一次最好吃7天,每次饭后服用,才不会给胃部带来负担。如果是2岁以上患有中耳炎的儿童,每次0.25g,每日2次,每天不超过0.5g(2片;2岁以下的儿童,一般每次0.125g(半片)至0.25g(1片),每日2次。但是头孢呋辛酯片不宜压碎后使用,应整片吞服,年幼儿童最好少用这款药物。2、副作用如果用头孢呋辛酯片期间或停药后如发生严重腹泻,要警惕是否出现伪膜性肠炎。患者如果是对青霉素类有过敏反应,也应该要能够慎用。虽然吃头孢呋辛酯片可以帮助缓解不适症状,但是建议在日常生活中如果有呼吸道疾病,不要立即服用头孢呋辛酯片,要结合自己的实际情况来服用。它的消炎作用来源于它的主要成分就是头孢呋辛酯。这是一种类白色的粉末,脂溶性非常的强,想要吸收最好自然就是口服。被吸收以后,分布到全身细胞外液中。头孢呋辛酯一般耐受性良好,不良反应也是因人而异。最常见的不良反就是恶心,呕吐,腹泻及稀便等症状。头孢呋辛酯片的味道非常苦,儿童不喜欢,当然我们也不主张用于五岁以下的儿童。3、干混悬剂头孢呋辛酯干混悬剂能够治疗由敏感细菌引起的上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染以及:由博氏疏螺旋体引起的早期Lyme病(游走性红斑)等。同时,小编需要提醒您,使用头孢呋辛酯干混悬剂可能会出现一些消化系统反应和头痛的不良反应,请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。4、尿道炎症状1、瘙痒当急性尿道炎转化为慢性尿道炎时,尿道的分泌物开始减少,仅有瘙痒或蚁行感,且多数症状已不如急性期明显,部分患者甚至无任何症状。2、刺痛或烧灼痛尿道炎的患者多数会出现在排尿时刺痛或烧灼痛,这种情况多见于急性炎症刺激,如急性尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、肾盂肾炎。3、排尿困难尿道炎患者不仅表现开始排尿时疼痛明显,还可能合并排尿困难的症状,这种情况多见于急性尿道炎。4、尿急尿道炎患者在排尿结束后也会表现出疼痛,还会合并尿急的症状,这种现象多病变在膀胱,常见于急性膀胱炎。5、充血红肿当女性患有尿道炎时会出现尿道口红肿,有尿道分泌物的症状,开始的时候为粘性分泌物,后面转化为脓性分泌物,尿道粘膜会出现充血、水肿的症状。6、免疫力下降当患有尿道炎时,由于常见的尿频、尿急、尿痛症状的伴随,导致患者睡眠质量差、精神状态不佳,时间长了身体开始疲劳,人体免疫力下降。7、腰酸背痛当尿道炎症感染到肾脏包膜、肾盂、输尿管时,都会使腰部产生疼痛感觉,常常会呈现出持续剧烈胀痛,常见的以慢性肾盂肾炎引起腰部酸痛为主。


头孢呋辛酯片的用途?

头孢呋辛酯片,适应症为用于敏感细菌造成的感染的治疗。-下呼吸道感染:如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作和肺炎。-上呼吸道感染:包括耳、鼻、咽喉感染,如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎及咽炎。-皮肤及软组织感染:如疖病,脓皮病和脓疱病。-淋病:急性无并发症的淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。是否纳入医保纳入药品名称头孢呋辛酯片药品类型处方药、基本药物用途分类抗生素类快速导航性状 适应症 规格 用法用量 不良反应 禁忌 注意事项 孕妇及哺乳期妇女用药 儿童用药 老年用药 药物相互作用 药物过量 药理毒理 药代动力学 贮藏 包装 有效期 执行标准成份本品主要成份为头孢呋辛酯  化学名称:  (6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯  化学结构式为:  分子式:C20H22N4O10S  分子量:510.48性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色。适应症用于敏感细菌造成的感染的治疗。  -下呼吸道感染:如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作和肺炎。  -上呼吸道感染:包括耳、鼻、咽喉感染,如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎及咽炎。  -皮肤及软组织感染:如疖病,脓皮病和脓疱病。  -淋病:急性无并发症的淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。规格按C20H22N4O10S算,0.25g.用法用量口服。  成人:对轻度至中度的下呼吸道感染(或一般性感染),每次0.25g(1片),每日两次。严重的下呼吸道感染:每次0.5g(2片),每日两次。单纯性泌尿道感染,每次0.125g(½片),每日2次;单纯性淋病每次1g(4片);肾盂肾炎,推荐剂量为,每次0.25g,每日两次。  儿童  一般每次0.125g(½片)至0.25g(1片),每日2次;2岁以上患有中耳炎的儿童,每次0.25g,每日2次,每天不超过0.5g(2片)。  本品一般7天一疗程,最好餐后服药。不良反应主要有恶心、呕吐、上腹部不适和腹泻等胃肠道反应,偶有头痛,一般是轻度和短暂的。  与其他广谱抗生素类要相同,可引起伪膜性肠炎。  罕有过敏反应,曾有嗜酸性白细胞增多及短暂的肝酶水平升高。此外,使用头孢菌素会产生阳性抗球蛋白反应,从而干扰血液的交叉配合测定。禁忌对头孢菌素类抗生素过敏的患者禁用。注意事项1、对青霉素类有过敏反应的患者应慎用。   2、使用期间或停药后如发生严重腹泻,要警惕是否出现伪膜性肠炎。   3、使用本品治疗的病人,建议使用葡萄糖氧化法或已糖活化法来测定血糖。本品不会干扰肌氨酸酐的碱性苦味酸盐鉴定法。  4、因本品不宜压碎后使用,应整片吞服,因此不适合年幼儿童服用。孕妇及哺乳期妇女用药1.动物实验中未发现对胎儿的有害证据,但在人类研究中缺乏足够的资料,因此仅在有明确指征时,孕妇方可慎用本品。  2.本品可经乳汁排泄,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。儿童用药见【用法用量】老年用药老年患者(平均年龄84岁)的血清消除期可延长至3.5小时,因此应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药期间。药物相互作用减低胃部酸度的药物,可是本品的生物利用度较在进食情况下更低,同时使饭后曾其吸收的作用减弱。药物过量过量服用头孢菌素类药物会引起大脑的刺激而产生惊厥。药理毒理本品为头孢呋辛的前体药,作用机制为抑制细菌细胞壁合成,使细菌不能繁殖。本品具有广谱抗菌作用,对化脓性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血杆菌等有强大抗菌作用,对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用,但绿脓杆菌及其他假单胞菌属,不动杆菌属及肠球菌属等对本品均耐药。药代动力学头孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性,可供口服,服药后从胃肠道吸收,并迅速在肠粘膜和血液内水解而释放头孢呋辛进入血液循环,大约2~3小时后血药浓度达峰值,最低抑菌浓度持续8小时以上,本品空腹给药时生物利用度为36%,餐后服用可增加吸收,生物利用度达52%。血清半衰期为1.2~1.6小时,24小时内给药量的32%~48%由尿排泄。


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